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Chef de Projet Technico réglementaire CMC Compliance H/F

LFB  •  Republic of France (Remote)  •  16 days ago
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Job Description

Au sein de l'équipe CMC Compliance, vous serez en charge de garantir, dans le respect des procédures et de la réglementation en vigueur, la conformité des opérations pharmaceutiques de production et de contrôle qualité des médicaments à celles qui sont décrites et enregistrées dans les sections CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls ; module 3 qualité) des dossiers d’AMM.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

  • Contribuer à l’élaboration des stratégies réglementaires, des stratégies de validation et des plans d’étude de stabilité en lien avec des demandes de changement qui pourraient impacter, le cas échéant, les sections CMC des dossiers d’AMM (variations réglementaires).
  • Comprendre et établir les règles rédactionnelles des sections CMC des dossiers d’AMM (licence conformance et variations) et en garantir la rédaction en pilotant les directions opérationnelles concernées
  • Vérifiez les paramètres entre les dossiers d'AMM et les procédures internes
  • Assurer les Réponses Aux Questions (RAQ) posées par les autorités (FR/EU/internationales) sur les sections CMC relevant de la responsabilité de la CMC compliance
  • Assurer le suivi des engagements pris par la CMC compliance auprès des autorités (FR/EU/internationales)
  • Garantir, à travers le processus de déclinaison opérationnelle, le respect des opérations pharmaceutiques de production et de contrôle qualité des médicaments enregistrées dans les sections CMC des dossiers d’AMM

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

De formation Bac + 5scientifique et/ou qualité, vous justifiez d'au moins 2 ans avec une expérience opérationnelle dans le secteur de l’Industrie pharmaceutique idéalement sur le métier réglementaire / compliance notamment sur le module 3.

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

Poste à pourvoir en CDI

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

  • Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine dès 4 mois d’ancienneté
  • Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis)
  • Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
  • Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
  • Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy
  • Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement
  • Compte Epargne Temps
  • CE
  • Restaurant d’entreprise
  • Salle de sport
LFB

About LFB

LFB is a biopharmaceutical group that develops, manufactures and markets medicinal products for the treatment of serious and often rare diseases in several major therapeutic fields, namely Hemostasis, Immunology and Intensive Care.

With most of its products indicated for serious and rare diseases, LFB is a major player in this area.

The LFB Group is the leading manufacturer of plasma-derived medicinal products in France and 5th worldwide and is also among the leading European companies for the development of new-generation proteins and treatments based on biotechnologies.

With a sustained investment in research and development, the LFB Group bases its strategy on its international deployment and the design of innovative therapies.

Industry
Chemicals & Materials
Company Size
1,001-5,000 employees
Headquarters
Les Ulis, FR
Year Founded
1994
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