Job Description

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, estamos en búsqueda de un Trainee para Biopharma Quality Control:

Tus responsabilidades serán

• Darás soporte en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesarios en procesos de armonización entre Quality Control Areas de Biopharma, sites operativos.
• Participarás en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesaria en el set up de Quality Control Areas de Biopharma, sites en desarrollo.
• Asegurarás que la documentación generada cumple con los estándares de calidad y trazabilidad requeridos en colaboración con Quality Control Managers de Biopharma.
• Interactuarás con equipos de distintos laboratorios de Quality Control Areas de Biopharma para recopilar información y asegurar alineación documental.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Estudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica, Química, Biología, Biotecnología o áreas afines de ciencias de la salud.

• Conocimientos valorables en MS Office avanzado, especialmente Excel, Word y gestión de bases de datos.
• Nivel de inglés avanzado (mínimo B2.2).
• Persona proactiva, con pensamiento crítico y capacidad para analizar datos y detectar inconsistencias.
• Interés por trabajar con documentación técnica de laboratorios de análisis, para promover procesos de armonización entre laboratorios.
• Disponibilidad para realizar un convenio de prácticas a jornada completa o media jornada por las mañanas.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Ubicación: Sant Cugat del Vallès

www.grifols.com

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