Job Description

Rejoignez nos équipes et contribuez à conduire des essais cliniques de manière sûre, conforme et efficace, afin d’accélérer l’accès des patients à des traitements innovants.

Votre mission

En tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC), vous assurez le suivi des centres d’investigation clinique pour garantir la conformité au protocole, l’intégrité des données et la sécurité des participants. Vous travaillez en lien avec les centres, Novo Nordisk et les équipes projet, en appliquant une approche de monitoring basée sur les risques.

Vos responsabilités :

• Point de contact principal avec les centres et les équipes projet ; visites de monitoring sur site et à distance (ICH-GCP et exigences réglementaires).
• Contrôler la sécurité des participants et la qualité des données ; gérer les déviations protocolaires, le suivi des événements indésirables et les actions correctives.
• Suivre la performance des centres (recrutement, avancement, saisie) et contribuer au respect des délais et des objectifs qualité.
• Développer une relation de confiance avec les investigateurs et leurs équipes ; représenter Novo Nordisk.
• Appliquer les principes de gestion de la qualité basée sur les risques (RBQM) : identifier, évaluer et réduire les risques tout au long de l’étude.
• Former les équipes centre et les accompagner sur le protocole, les procédures et les exigences de conformité.
• Tenir une documentation d’essai complète et à jour (prête pour audit/inspection) à chaque étape.

Votre département

Vous rejoignez le Centre de Développement Clinique France et travaillez avec les équipes étude/projet locales et internationales et les centres français. Votre rôle contribue directement à la qualité, à la conformité et au maintien des délais de nos essais cliniques.

Vos compétences et qualifications

Nous recherchons un(e) ARC expérimenté(e), à l’aise dans un environnement dynamique, avec un fort sens de la qualité et de la conformité.

Vos requis :

• Licence en sciences de la vie ou domaine similaire (minimum requis). Niveau master préférable.
• Formation d’attaché(e) de recherche clinique.
• 4 ans minimum en monitoring d’essais cliniques (pharma/CRO).
• Bonne maîtrise des référentiels ICH-GCP, des exigences réglementaires et de la conduite d’essais cliniques.
• Excellentes capacités de communication (écrit/oral en français et en anglais) et de collaboration avec des interlocuteurs internes/externes.
• Organisation et gestion du temps ; capacité à gérer plusieurs centres et priorités.
• Aisance avec les outils cliniques : eCRF, IWRS, CTMS, eTMF et autres solutions digitales.
• Esprit d’analyse et résolution de problèmes ; approche proactive de la gestion des risques.
• Rigueur, intégrité, sens du détail et orientation qualité/sécurité des participants.
• Déplacements requis ; ouverture aux nouvelles technologies et à l’amélioration continue.
• Poste basé en région parisienne.

Travailler chez Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk, la collaboration et l’innovation sont au cœur de tout ce que nous faisons. Chaque jour, nous cherchons des solutions pour vaincre les maladies chroniques graves. Depuis plus de 100 ans, cet état d’esprit hors du commun nous a permis de bâtir une entreprise unique, où respect mutuel, curiosité et détermination rendent possibles des résultats extraordinaires.

Ce que nous offrons

Chez Novo Nordisk, vous intégrerez une entreprise mondiale de santé bénéficiant d'une culture singulière et de résultats remarquables. Nous proposons des formations continues, des possibilités d'évolution de carrière et des avantages sociaux adaptés à votre situation personnelle et professionnelle.

Salaire Pour ce poste, le salaire de base annuel se situe entre 47790€ et 66910€. La position dans cette fourchette salariale sera évaluée au cours du processus de recrutement, en fonction de l’adéquation des compétences, des qualifications, des connaissances et de l’expérience pertinente aux exigences du poste.

Primes Selon le niveau du poste et divers autres facteurs, le package salarial peut comprendre des incitations à court terme et/ou à long terme.

Avantages sociaux L'éligibilité à des avantages spécifiques peut varier selon le poste et la localisation

Pour en savoir plus sur notre philosophie de rémunération, veuillez consulter ce lien

Date limite

22 Avril 2026. Les candidatures sont examinées au fur et à mesure, et le poste peut être pourvu avant la date limite.

Novo Nordisk n’est pas une entreprise de santé comme les autres.

Dans un monde moderne où les solutions rapides dominent, nous nous concentrons sur des approches durables pour vaincre les maladies chroniques graves et promouvoir la santé à long terme. Notre état d’esprit hors du commun est au cœur de tout ce que nous faisons. Nous recherchons de nouvelles idées et plaçons les personnes au centre, tout en repoussant les limites de la science, en rendant les soins plus accessibles, et en traitant, prévenant, voire en guérissant les maladies qui touchent des millions de vies. Parce qu’il faut une approche hors du commun pour générer un véritable changement durable dans la santé.