Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire de services de laboratoire central et de diagnostic, ainsi que le développement et la validation des analyses et des biomarqueurs. L'entreprise collabore également avec des agences gouvernementales, des organisations non gouvernementales ainsi que des organisations pharmaceutiques et biotechnologiques pour faire évoluer le développement clinique.
Cerba Research fait partie de Cerba HealthCare, un acteur majeur du diagnostic médical.
Pour en savoir plus : www.cerbaresearch.com
2026-20941
SCIENTIFIQUE - ESSAIS CLINIQUES
Attaché de Recherche Clinique
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous?
Cerba Xpert est la BU spécialisée dans l'accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Notre équipe d'une quarantaine de personnes conçoit et pilote des études de performance analytique et clinique, de la vérification jusqu'à la surveillance commercialisation, dans un contexte réglementaire IVDR exigeant.
Nous recherchons un ou une ARC Promoteur pour rejoindre notre équipe Operations et prendre en main le suivi terrain de nos études de performance IVD, dans un contexte IVDR en pleine évolution.
Votre mission principale sera de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.
Vous aurez notamment la responsabilité de:
- Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…)
- Réaliser des visites sur les sites d’investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.
- Effectuer les déplacements nationaux notamment en Île-de-France nécessaires à l’exécution de ses missions.
- Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques
- Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…)
- Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité
- Participer à la préparation des audits internes et/ou externes
- Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique
Cette liste est non exhaustive.
La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.
Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice :
Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous!
Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :
Vous partagez les valeurs de notre Groupe :
Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous.
Tous nos postes sont handi-accessibles.
CDI
Temps complet
Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)
95740
Frépillon
10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France
Oui
Oui
Moins de 3 ans

Cerba HealthCare, a leading player in medical diagnosis, aims to support the evolution of health systems towards more prevention. It draws on more than 50 years of expertise in clinical pathology to better assess the risk of diseases development, detect and diagnose diseases earlier, and optimize the effectiveness of personalized medicine.
Every day, on the 5 continents, the Group’s 8 500 employees sustain the transformation of medicine, driven by one deep conviction : to advance diagnosis is to advance health.
Cerba HealthCare, enlightening health.