Job Description

Locations: Leuven, Belgium

Categories: Physicians & Medical Directors

Req ID: 12899

Binnen onze snel groeiende afdeling voor medische beeldvorming zijn we op zoek naar een Arts – Specialist in Radiologie die interesse heeft in klinisch onderzoek en het beoordelen van medische beelden binnen internationale studies.

In deze functie wordt jou radiologische expertise ingezet voor de onafhankelijke beoordeling van, beeldvormingsonderzoeken, zoals CT- en MRI-scans, binnen klinische studies. De focus ligt op een correcte, consistente en kwaliteitsvolle evaluatie van beelden volgens vooraf bepaalde studiecriteria, internationale richtlijnen en de kwaliteitsstandaarden van Medpace.

De functie combineert ervaring uit de dagelijkse radiologische praktijk met wetenschappelijk onderzoek en biedt de mogelijkheid om actief mee te werken aan de ontwikkeling en evaluatie van nieuwe behandelingen en geneesmiddelen.

Responsibilities

• Beoordelen van radiologische onderzoeken binnen klinische studies volgens het studieprotocol, de vastgelegde beoordelingscriteria, de richtlijnen voor Good Clinical Practice (GCP) en de standardswerkprocedures (SOP’s).
• Uitvoeren van geblindeerde en onafhankelijke centrale beeldbeoordelingen waarbij de interpretatie van medische beelden op een consistente en objectieve manier gebeurt.
• Beoordelen van beeldvormingsgegevens volgens specifieke studie eindpunten zoals vastgesteld in het studieprotocol en de bijhorende beoordelingsrichtlijnen.
• Correct en tijdig vervolledigen van studiedocumentatie en brondocumenten volgens de vereisten van het studieprotocol en de SOP’s van Medpace.
• Bestuderen en interpreteren van studieprotocollen, Image Review Charters en bijhorende klinische en technische studiedocumenten.
• Gebruikmaken van medische beeldanalyse- en beoordelingssystemen, waaronder PACS en gespecialiseerde software voor kwantitatieve beeldanalyse.
• Deelnamen aan opleidingen rond centrale radiologische beeldbeoordeling en aantonen van bekwaamheid volgens de kwaliteitsvereisten van Medpace.
• Bijdragen aan de opleiding, opvolging en kwaliteitscontrole van centrale beoordelaars (InterReader variability assessment) om de betrouwbaarheid en consistentie van beoordelingen te bewaken.
• Samenwerken met interne teams, projectmedewerkers en opdrachtgevers om technische, radiologische of studiegerelateerde vragen en problemen op te lossen.
• Meewerken aan de ontwikkeling, beoordeling en optimalisatie van SOP’s en studie-specifieke procedures binnen Medpace.
• Deelnamen aan sponsorbezoeken, kwaliteitscontroles en audits wanneer nodig.
• Uitvoeren van bijkomende taken binnen het domein van radiologische beoordeling en klinisch onderzoek.

Qualifications

• Diploma geneeskunde (M.D.) en een geldige erkenning als arts.
• Opleiding tot radioloog en ervaring met medische beeldvorming.
• Goede kennis van verschillende beeldvormingsmodaliteiten, met expertise in minstens één domein (bv. CT, MRI of PET).
• Ervaring met PACS-systemen en software voor medische beeldanalyse.
• Interesse in klinisch onderzoek en de toepassing van radiologie binnen geneesmiddelenontwikkeling.
• Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze met aandacht voor kwaliteitsvereisten, studieprotocollen en SOP’s.
• Ervaring met klinische studies, GCP-richtlijnen of RECIST 1.1 is een pluspunt.
• Vertrouwdheid met Microsoft Office-toepassingen zoals Word en Excel vormt een meerwaarde.

Medpace Overview

Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.

Why Medpace?

When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.

Purpose-Driven Work

• Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence

Collaborative Culture

• Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable

Continuous Growth & Development

• Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly

Other Employee Benefits

• Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events

Please note benefits may vary based on country.

What to Expect Next

A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.