Job Description

Descrição da empresa

Na QIMA, temos a missão de oferecer a nossos clientes soluções inteligentes para fabricar produtos nos que possam confiar.

Com operações em mais de 100 países, prestamos serviços a las indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas e ajudamos a mais de 30.000 marcas, minoristas, fabricantes y produtores a alcançar a excelência na qualidade.

Combinamos experiência sobre o terreno com soluções digitais que aportam precisão, transparência e inteligência para dados de qualidade e cumplimiento.

O que nos diferencia é nossa cultura única. Nossos 5.000 Qimers vivem e toman decisões todos os dias segundo nossos Valores QIMA. Com a pasión del cliente, la integridad y el compromisso de simplificar las cosas, revolucionamos la indústria de pruebas, inspeção e certificação. Você está listo para subirte a este passeio emocionante conosco e nos ajudar a conseguir nossa missão?

Descrição da vaga

• Atuar como referência técnica, prestando suporte, orientação e treinamento a analistas júnior e pleno na execução de métodos analíticos e na interpretação de resultados.
• Realizar o preparo, padronização e qualificação de soluções, reagentes e padrões de referência, em conformidade com Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), normas de segurança e requisitos regulatórios.
• Garantir a organização, limpeza e conformidade das áreas de trabalho do laboratório analítico, assegurando o atendimento às Boas Práticas de Laboratório (BPL), requisitos de qualidade, segurança e integridade de dados.
• Elaborar, revisar e controlar a documentação técnica do laboratório, incluindo registros analíticos, formulários, protocolos, relatórios e cadernos de laboratório, de acordo com os POPs e diretrizes regulatórias vigentes.
• Conduzir e/ou apoiar atividades de desenvolvimento, otimização e transferência de métodos analíticos, incluindo definição de estratégia analítica e avaliação de robustez.
• Planejar e executar estudos de degradação forçada, validação de métodos analíticos (ICH Q2) e estudos de estabilidade, com análise crítica dos dados e elaboração de relatórios técnicos.
• Atuar na investigação de desvios, OOS/OOT, análise de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas (CAPA).
• Garantir o cumprimento das normas regulatórias nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, USP, EP) e apoiar auditorias internas e externas.

Qualificações

• Graduação: Farmacêutico, Químico e áreas correlatas.
• Ampla experiência em ambiente laboratorial, com sólido e comprovado domínio das técnicas de Espectrometria de Emissão Óptica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-OES) e Espectrometria de Massas com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-MS), incluindo configurações com célula de colisão/reação e triplo quadrupolo (ICP-MS/MS). Experiência em desenvolvimento, otimização e validação de métodos para análise de elementos traço e impurezas elementares, incluindo preparo de amostras por digestão em microondas. Profundo conhecimento das normas regulatórias nacionais e internacionais aplicáveis (ANVISA, ICH Q3D, USP <232>/<233> e EP).

Familiaridade com demais técnicas analíticas baseadas em espectrometria de massas (GC‑MS e LC‑MS) será considerada um diferencial.

Informações adicionais

Residir na região de Valinhos/Campinas/Vinhedo