Job Description

📍São Paulo, Brasil – Nações 17007 – Torre Alpha I Híbrido

Na Theramex, somos movidos por um propósito claro: melhorar a vida das mulheres ao redor do mundo por meio de uma saúde inovadora, acessível e centrada nas pacientes. Somos uma das empresas globais de Saúde da Mulher que mais crescem, combinando a agilidade de uma empresa em expansão com a solidez, ambição e visão estratégica de uma organização apoiada por private equity.

Nosso portfólio é inteiramente dedicado a produtos desenvolvidos especialmente para a saúde feminina, reforçando nosso compromisso com soluções que atendem às necessidades específicas das mulheres em diferentes fases da vida.

Aqui, o seu trabalho gera impacto real: você contribuirá para a construção de portfólios estratégicos, participará de decisões relevantes para o negócio e ajudará a impulsionar mudanças significativas para pacientes e profissionais de saúde.

Você fará parte de um ambiente colaborativo, inclusivo e de alta performance, que valoriza o conhecimento, estimula novas ideias e incentiva a autonomia.

Se você é movido por propósito, aprendizado contínuo, oportunidades de crescimento e a chance de deixar um legado positivo e duradouro, a Theramex oferece um ambiente onde sua contribuição realmente importa.

Sobre você 👤

• Graduação em Farmácia ou Química
• Pelo menos 2 anos de experiência profissional com registro e pós-registrode medicamentos;
• Inglês intermediário;
• Confiabilidade, responsabilidade, organização; Comprometimento, flexibilidade, pró-atividade;
• Sólidos conhecimentos em avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de registros, confecção e submissão de processos de registro e pós registro para a ANVISA.

Sobre a vaga 🧭

Atuar como responsável pela obtenção e manutenção de registros e licenças de produtos da Theramex em conformidade com as normas, bem como pela condução das atividades locais de farmacovigilância. Colaboração com nossa matriz em Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância, gerenciando e fornecendo as informações necessárias para obter novos e manter/renovar o registro do portfólio de produtos na ANVISA.

Principais atribuições e responsabilidades 📌

• Preparar Gap Analysis, preparar e submeter o registro inicial de novos produtos (foco em sintéticos e biológicos)
• Preparar documentação para pós-registros e alterações
• Realizar a gestão do ciclo de vida dos produtos
• Revisar a legislação nacional e internacional
• Revisar e aprovar materiais promocionais.
• Realizar a gestão dos Documentos Legais

Por que se juntar a nós? 🌟

• Oferecemos um ambiente dinâmico, com ampla exposição, promovendo oportunidades de desenvolvimento profissional — inclusive além da sua área de atuação;
• Cultivamos uma cultura que apoia o aprendizado contínuo, celebra conquistas e reconhece a performance;
• Promovemos oportunidades para profissionais talentosos e engajados contribuírem com a nossa jornada de crescimento;

Benefícios e Vantagens 💎

Oferecemos um pacote de remuneração competitivo, pensado para apoiar a saúde, o bem‑estar e a qualidade de vida dos nossos colaboradores de acordo com cada posição.

Valorizamos o equilíbrio entre vida pessoal e profissional, acreditamos na flexibilidade, no apoio contínuo ao colaborador e em iniciativas que promovem cuidado, reconhecimento, segurança.

Candidate-se agora! 🎯

Pronto para gerar um impacto significativo na Saúde da Mulher? Queremos conhecer você! Candidate-se hoje e venha construir o futuro com a Theramex.