Vous souhaitez participer à une aventure passionnante qui mêle croissance, innovation et santé ? Dans un environnement qui combine la force d’une industrie de pointe à l’agilité d’une start-up ?
Rejoignez-nous !
Pionnier de la fabrication d’acide hyaluronique par fermentation bactérienne, HTL Biotechnology est aujourd’hui le leader mondial du développement et de la production durable de biopolymères innovants de qualité pharmaceutique.
Notre mission, libérer le potentiel des biopolymères afin d’améliorer la santé, la qualité de vie et le bien-être des patients à travers le monde.
D’ici 2030, nos biopolymères bénéficieront à plus de 500 millions de patients souffrant de maladies oculaires, rhumatologiques, et du vieillissement de la peau.
Pourquoi nous rejoindre ?
Un savoir-faire français d’exception, reconnu à l’international, porté par un site d’excellence en France en termes de production, d’innovation, de R&D et de qualité
Un rayonnement à l’international via nos implantations aux USA, en Corée, Chine, et Singapour avec 85% de nos ventes exportées dans plus de 30 pays
Une croissance soutenue dans un secteur en pleine transformation, entre sciences, innovation et impact en santé
Une équipe de 300 collaborateurs engagés, dont l’expertise et la qualité du travail sont reconnus à l’échelle mondiale, au sein d’une entreprise fière de ses engagements et de ses réalisations en matière de RSE.
Rattaché(e) au Département Qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes IT, Affaires Réglementaires ainsi qu’avec les différents départements en interface avec la Qualité.
Votre mission principale sera de construire une roadmap de déploiement de l’IA au sein du Département Qualité, en identifiant les opportunités à forte valeur ajoutée, en évaluant leur faisabilité et en intégrant les exigences réglementaires propres à l’industrie pharmaceutique.
Vos missions sont les suivantes :
Analyser les processus existants et identifier les principales sources d’irritants : charge de travail, délais, tâches répétitives, risques d’erreur ou opportunités d’automatisation.
Identifier les principaux cas d’usage de l’IA appliqués à la Qualité : gestion documentaire, veille réglementaire, CAPA, déviations, contrôle qualité, formation, automatisation, etc.
Évaluer les opportunités pour le Département Qualité selon différents critères : impact métier, effort de mise en œuvre, risques, faisabilité et conformité réglementaire.
Étudier les exigences applicables à l’utilisation de l’IA dans un environnement pharmaceutique, notamment en matière de Data Integrity, validation des systèmes informatisés, AI Act et référentiels/lignes directrices ICH, EMA et FDA.
Définir une trajectoire court, moyen et long terme, intégrant les quick wins, les jalons, les prérequis en matière de données, de gouvernance et de compétences.
Analyser les freins techniques, réglementaires et organisationnels et proposer des mesures de mitigation.
Préparer et présenter les conclusions et recommandations auprès de la Direction Qualité, des équipes IT et des Affaires Réglementaires.
Vous préparez actuellement un Master en Qualité, un diplôme d’ingénieur ou un cursus de Pharmacien avec une orientation vers l’industrie pharmaceutique.
Vous avez un fort intérêt pour l’intelligence artificielle, la transformation digitale et l’innovation, et souhaitez mettre ces compétences au service des enjeux de qualité dans un environnement pharmaceutique.
Nous recherchons avant tout une personne curieuse, analytique et structurée, capable d’appréhender des sujets complexes et d’en tirer des recommandations concrètes.
Vous êtes rigoureux(se), méthodique et attentif(ve) aux exigences réglementaires, avec un excellent esprit de synthèse et de bonnes capacités rédactionnelles.
Vous faites preuve d’autonomie, d’organisation et d’initiative, et êtes à l’aise pour travailler dans un environnement transverse avec des interlocuteurs issus de métiers et d’expertises variés.
Réf: 1a85c9a1-52f9-47cd-a3ef-be73cee7318f
HTL Biotechnology is a French biotech and a world leader in the development and responsible bioproduction of pharmaceutical-grade biopolymers (Hyaluronic acid, polynucleotides). Used by healthcare companies for the development of treatments in various cutting-edge therapeutic areas such as ophthalmology, dermatology, medical aesthetics and rheumatology.
For over 30 years, HTL Biotechnology has been a driving force behind innovation in the sector, collaborating with research entities and biotech companies to address unmet medical needs (regenerative medicine, drug delivery, etc.) HTL Biotechnology recently reinforced its position as world leader in the development of pharmaceutical-grade biopolymers by acquiring, through its subsidiary HTL Biotechnology Innovation Inc (HTL BII – New Jersey), a recombinant protein platform whose most advanced product is recombinant human collagen type III (rhCOL3) within a world-class scientific research center.
To meet growing global needs for biopolymers, the company has also subsidiaries in Asia and building in the United States, a neuromodulator production unit (HTL BMI – Massachusetts). Historically based in Javené (Brittany - France), the company brings together production, innovation, research and development, as well as quality activities on its site. HTL Biotechnology employs nearly 300 people worldwide.
Our ambition is to consolidate our global leadership and create value for our customers with four priorities:
Premium positioning, by guaranteeing a high level of product quality and safety.
Innovation, by driving research in the biopolymers sector.
International expansion, by placing production and R&D at the service of new markets and customers.
Social responsibility, through which we aim to transform the biopolymer sector into a positive, sustainable force.
Social media group policy: https://htlbiotech.com/wp-content/uploads/2025/03/charte-reseaux-sociaux.pdf
