L'entreprise

Vous souhaitez évoluer dans une entreprise en pleine croissance, performante et dynamique ?

Pour soutenir notre ambition et développer nos activités, nous cherchons activement des talents pour renforcer notamment nos équipes en production, R&D et qualité.

HTL Biotechnology est une entreprise de biotechnologie, leader mondial dans le développement et la production de biopolymères de grade pharmaceutique. Nos produits sont utilisés par les plus grandes entreprises du secteur de la santé dans des domaines thérapeutiques tels que l’ophtalmologie, la dermatologie, l’esthétique médicale ou la rhumatologie.

Pionnière dans la bioproduction de l’acide hyaluronique depuis plus de 30 ans, nous sommes à l’avant-garde de l’innovation dans le secteur des biopolymères afin de répondre aux besoins médicaux de demain.

Acteur industriel en pleine croissance internationale, nous exportons près de 75% de notre production dans plus de 30 pays. Afin de répondre aux besoins des clients, nous avons ouvert des filiales à Singapour, aux Etats-Unis ainsi que des bureaux en Chine. HTL Biotechnology a un ancrage historique à Javené (Ille-et-Vilaine, Bretagne) où sont situées nos activités industrielles et R&D.

Au total près de 300 talentueux collaborateurs travaillent chez HTL Biotechnology.

Notre ambition est de consolider notre leadership mondial et de créer de la valeur pour nos clients avec quatre priorités :

- Un Positionnement premium en garantissant un haut niveau de qualité et de sûreté de nos produits

- L’Innovation, en étant moteur de la recherche dans le secteur des biopolymères.

- L’expansion internationale, en mettant la production et la R&D au service de nouveaux marchés et clients

- La responsabilité sociétale, grâce à laquelle nous souhaitons transformer le secteur des biopolymères en une force positive et durable.

Description du poste

Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité ADN & MP, vos missions sont les suivantes :

• Approuver les résultats d’analyse (acide hyaluronique, ADN ou matière première) dans les délais impartis
• Piloter les demandes d’analyses hors routine dans son périmètre
• Traiter les évènements qualités (OOS et déviations)
• Vérifier les certificats d’analyses des produits expédiés
• Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire
• S’assurer du respect des BPF, des règles d’hygiène et de sécurité

Profil recherché

Vous validez un Master/diplôme d'ingénieur en chimie ou biotechnologie avec une composante qualité et ou assurance qualité. Vous êtes attiré(e) par le milieu industriel pharmaceutique/biotechnologie et maitrisez les basiques GMP (BPF) et (GLP), de la chimie analytique et de la microbiologie.

Rigoureux(se)et autonome, vous organisez votre travail de manière efficace et êtes reconnu(e) pour votre excellent relationnel.

Début de contrat Septembre 2026 pour une durée de 2 ans.

Poste basé à Javené (35)

Réf: b05f5fc2-ea43-4ab8-9d66-ff3758f7fb77