Job Description

Contrat d’alternance – merci d’indiquer sur votre CV la date et la durée de votre alternance

Dans notre entreprise, nous vous encourageons à inventer pour la vie. Vous rejoindrez une équipe diversifiée, inclusive, où le patient est au centre de toutes nos actions.

En effectuant votre alternance dans notre entreprise, vous aurez l'opportunité de vous développer au sein de l'une des sociétés pharmaceutiques leaders dans le monde. Possibilité de développer une connaissance interfonctionnelle dans un environnement multinational.

Nous recrutons un(e) alternant(e) Qualité Information Médicale H/F pour une durée de 12 mois, basé à Paris, à pourvoir à partir de septembre 2026.

Mission générale de la fonction

Le cœur de cette mission est d’assurer le suivi qualité des activités du Département Bon Usage, Information et Validation médicale. A partir de l’existant et d’exemples concrets, identifier, proposer et mettre en place des axes d’amélioration en termes de qualité et compliance.

Activités principales

Au sein du siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction Médicale sous la supervision de la Direction Bon Usage, Information et Validation Médicale.

En tant qu’alternant(e) en Qualité Information Médicale, vous travaillerez en étroite collaboration avec les fonctions transverses. Vous aurez comme activités principales :

Pour la partie Qualité Information Médicale (20%) :

• Actualiser / créer les documents de formation produits destinés au prestataire d’information médicale.

• Réaliser les tests des différents canaux des demandes d’information médicale et appels tests.

• Toute autre activité qui pourrait entrer dans le cadre de la qualité du service, par exemple réalisation de rapports d’activités périodiques, analyse des cas mensuels de hors bon usage, suivi des CAPAs et déviations.

Pour la partie Qualité Bon usage et validation médicale (80 %)

• Assurer la mise en place et le suivi des processus de qualité : gestion et classification des déviations liées aux auto-contrôles de la certification, CAPAs, bilans, communications....

• Coordonner la réalisation des auto-contrôles de la Validation Médicale et les réponses à apporter, proposer des actions correctrices aux non-conformités découvertes.

• Analyser les refus de visas (incluant les motifs de refus, les erreurs récurrentes, les écarts par rapport aux recommandations ANSM/HAS, et les bonnes pratiques) et rédiger des communications à destination des équipes Marketing.

Cette liste de missions n’est pas exhaustive, et vous pourrez être impliqué(e) dans d’autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez.

du profil requis

• Profil scientifique (pharmacien, médecin ou biologiste…)

• Master 2 en qualité / management des industries de santé est un plus.

Compétences requises

• Travail en équipe,

• Appétence pour le digital,

• Curiosité scientifique.

En tant qu’entreprise engagée envers la diversité, l’équité et l'inclusion, nous construisons une culture où chacun peut s’épanouir et contribuer à notre mission, en étant libre d’être lui-même. Nous sommes convaincus qu'en accueillant des collaboratrices et collaborateurs uniques, de parcours et de cultures variés, notre entreprise gagne en performance.

Required Skills:

Database Management, Data Entry, Document Management, Email Management, Event Planning, File Management, Health Care Quality Improvement, In Process Quality Control, Inventory Management, Medical Review, Medical Testing, Office Management, Payment Handling, Pharmaceutical Management, Processing Expense Reports, Product Quality Assurance, Project Coordination, Purchase Order Management, Quality Assurance (QA) Standards, Quality Assurance Processes, Quality Improvement, Researching, Standards Compliance, Travel Coordination, Vendor Management

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Intern/Co-op (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

08/1/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.