Job Description

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein du département Industrialisation et en collaboration avec les Chefs de Projet Analytique, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Concevoir et organiser et suivre les contrôles réalisés par le CQ (contrôles analytiques, validations, stabilités) pour les projets industriels
• Elaborer la documentation correspondante (plans de contrôle et protocoles et rapports associés).
• Créer les fichiers de suivi des études
• Participer à la gestion des échantillons
• Contribuer à la mise en place les analyses des résultats et des tendances de stabilité
• Participer à la rédaction des rapports et bulletins d'analyse

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation de Pharmacien/Ingénieur de niveau Master ou équivalent, et justifiez idéalement d'une première expérience dans le secteur industriel.

• Maîtrise du pack office (Word/Excel)

• La maitrise du logiciel statistique, Stratigraphiques est un plus

• La connaissance des BPF/GMP est un plus

• Très bon esprit d’analyse, méthodique, rigueur, réactivité, capacité d’adaptation, bon relationnel, bonne communication écrite et orale, force de proposition

• Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit)

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en contrat d’alternance dès septembre 2026

• Durée souhaitée : 12 mois

• 35 heures hebdomadaire

• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation

• Mutuelle, CE, PEG/PERCO

• Titres Restaurant, tarif préférentiel pour abonnement sportif